AstraZeneca

Комбинацијата од антитела за превенција на COVID-19 која ја разви компанијата AstraZeneca доби одобрување за итна употреба во САД. 

Британско-американски тим на научници тврди дека го открил виновникот кој стои зад згрутчувањето на крвта кај некои лица имунизирани со вакцината против COVID-19 на AstraZeneca.

Британско-шведската фармацевтска компанија AstraZeneca, која разви една од првите вакцини против коронавирус, побара од Американската администрација за храна и лекови (ФДА) да го одобри нејзиниот третман со антитела за спречување на болест

Европската агенција за лекови (ЕМА) денеска соопшти дека не може да потврди дали жените и младите се изложени на поголем ризик од ретко згрутчување на крвта со ниски тромбоцити по вакцинирањето со вакцината на AstraZeneca против COVID-19.<

Европската агенција за лекови(ЕМА) на листата на можни нуспојави од вакцината на AstraZeneca го додаде и реткиот невролошки сидром познат како Гилен Баре синдром(ГБС).

Неодамнешната студија која е спроведена во Велика Британија покажа дека заштитата од вакцините Pfizer и AstraZeneca против доминантниот делта сој слабее во период од три месеци.

Утрово во земјава пристигнаа 20.000 вакцини на AstraZeneca, донација од Република Хрватска.

Примањето втора доза на AstraZeneca не резултираше со зголемување на инциденцата на згрутчување на крвта кај луѓе со ниски тромбоцити, покажа најнова студија објавена во The Lancet.

Фармацевтската компанија AstraZeneca соопшти денеска дека ЕУ го загубила правниот спор, покренат против оваа компанија поради доцнење во производството и испорака на вакцини против COVID-19.

Од AstraZeneca во вторник објавија дека нивната терапија со моноклонски антитела AZD7442 не помогна во превенција на болеста COVID-19 кај луѓе кои биле изложени на коронавирусот.

Најновото истражување на Здравствениот институт на Англија покажа дека вакцините на компаниите Pfizer и AstraZeneca се ефикасни во заштитата на луѓето од индиската мутација на коронавирусот.