Лекот, што калифорниската компанија Gilead Sciences Inc. го нарече Veklury (Remdesivir) е одобрен за употреба на возрасни и деца од 12 години кои се со тежина над 40 килограми, за третман на COVID-19 при хоспитализација.
Veklury треба да употребен во болнички услови и е првиот третман за COVID-19 кој доби одобрување од ФДА. Лекот го намалува закрепнувањето за пет дена, од 15 на 10 дена во просек.
Американската администрација за храна и лекови го одобри првиот антивирусен лек кој се дава интравенозно на пациентите на кои им е потреба хоспитализација по заболувањето од COVID-19.
Лекот е одобрен за итна употреба од пролет, а сега стана и првиот лек кој во САД доби целосно одобрување за лекување. Претходна студија од американскиот Национален институт за здравје покажа дека закрепнувањето на пациентите е намалено за 5 дена – од 15 дена на 10 дена во просек.
Лекот е одобрен за деца над 12 килограми, тешки најмалку 40 килограми и за возрасни, делува така што ја инхибира сусптанцата која вирусот ја користи за да направи свои копии.
