Излегува дека ако имате Дипитренова контрактура - болест на раката - тоа најверојатно значи дека некој ваш предок се „дружел“ со неандерталците.
Анатомските модерни луѓе најверојатно се сретнале со неандерталците пред околу 45.000 години во Европа - и интимно ги запознале. Има околу 21.500 генерации помеѓу нас и нашите изумрени роднини хоминини, но некои од тие неандерталци оставиле и генетска трага поврзана со болест која денес погодува милиони, а чие неформално име е поврзано со Викинзите, пишува National Geographic.
Викиншката болест, позната и како Дипитренова контрактура, е исцрпувачка болест која се појавува на дланките и постепено се шири на ткивата со специфична структура што потоа доведува до трајно свиткување на прстите. Во една студија објавена неодамна во списанието Molecular Biology and Evolution, тим истражувачи откри дека две генетски варијанти наследени од неандерталците се најодговорните фактори за развој на оваа болест.
Состојбата стана општо позната како Викиншка болест откако хирургот Џон Хјустон ја забележа нејзината висока распространетост меѓу северните народи на Европа и погрешно го поврза нејзиното потекло со миграциите на Викинзите низ Европа. Официјалното име доаѓа од Гијом Дипитрен, човекот кој ја осмислил и ја извршил првата операција на рака на пациент во 1831 година.
Дипитренова контрактура има тенденција да се јавува во семејства, што доведе до создавање на „географски џебови“ на заболени на места како Норвешка и Обединетото Кралство, каде што 30% од мажите над 60 и 20% од населението над 65 години ја имаат оваа состојба. Но, додека лекарите претходно теоретизираа дека географското ширење на болеста е резултат на присуството на викиншка популација во Северна Европа, научната заедница на крајот ја идентификуваше во региони каде што Викинзите не поминувале многу време - како што е Јужна Азија - поради што нејзиното потекло е доведено во прашање.
Покрај дружењето на нашите предци со неандерталците, други фактори на ризик за развој на Дипитреновата болест вклучуваат пол - маж, возраст - над 50 години, како и фактот дали личноста е дијабетичар, тежок пушач или редовно пие алкохол. Не постои лек, но постојат третмани како што се инјекции и хирургија за да се држат симптомите под контрола.
Тим на истражувачи, предводени од Хуго Зеберг од Институтот Каролинска во Шведска и Институтот за еволутивна антропологија „Макс Планк“ во Германија, спроведоа генетска потрага за потеклото на Дипитренова контрактура, анализирајќи стотици илјади податоци од биобанки во Обединетото Кралство, Финска и САД. Идентификувале 61 варијанта на ген поврзани со Дипитрен и дека некои од овие генетски варијанти потекнуваат од неандерталците, од кои две беа потврдени како клучни фактори на ризик за развој на болеста.
Наодите, исто така, фрлаат светлина на тоа зошто постои толку висока преваленца на болеста меѓу Европејците од север и нивните потомци денес: генетските промени во нивната специфична популација може да ја зголемат чувствителноста на поединецот кон Дипитренова контрактура.
Геномите на современите луѓе содржат групи на варијанти на ДНК слични на оние пронајдени кај неандерталците, поради две причини: или тие ги наследиле овие генетски варијанти од заеднички древен предок на неандерталците и хомо сапиенсот, или затоа што современите луѓе се вкрстувале со неандерталците пред нешто помалку од 100.000 години.
И ова не е првпат генетските варијанти на неандерталците да се идентификуваат како значаен фактор на ризик за развој на болест: во 2020 година, Зеберг беше коавтор на револуционерна студија во списанието Nature, идентификувајќи дел од ДНК на неандерталците што го зголемува ризикот од развивање на оваа болест.
„Изненадувачката работа во врска со студијата за Дипитреновата болест се асоцијациите“, рече Зеберг. „До сега, видовме само ваков тип на врска со предците на неандерталците кога го испитувавме генетскиот фактор и ризикот од заразување со СОВИД-19“.
Претходна студија открила врска помеѓу геномите на неандерталците и современите луѓе кои имале низа здравствени проблеми, вклучувајќи висок холестерол во крвта, шизофренија, ревматоиден артритис и нарушувања во исхраната.
Затоа, тимот на Зеберг планира да се фокусира на истражување како ДНК на друг роднина на хоминин, Денисован, придонесува за нашата модерна генетска структура.
„Во поширока перспектива, овие наоди ни кажуваат за човечката историја“, рече Зеберг. „Настаните што се случиле во минатото имаат импликации и денес.
Оваа болест ја имале и познати личности. најпознати се случаите на Маргарет Тачер, Роналд Реган, Макс Планк, Самуел Бекет, Френк Синатра, Пол Нуман и принцот Јоахим од Данска.
