Делотворноста на третата доза на Pfizer и Moderna против коронавирусот значително опаѓа до четвртиот месец по примањето на вакцината, според новата студија објавена во петокот од американскиот Центар за контрола и превенција на болести (CDC).
До денес, научните докази покажаа дека ефикасноста на вакцината се намалува по две дози, но релативно малку е објавено за времетраењето на заштитата по третата бустер доза.
Намалување на ефикасноста по четири месеци
Новата студија се заснова на податоци од повеќе од 241.204 посети на итната помош и 93.408 хоспитализации на возрасни со симптоми на COVID-19 во периодот од 26 август 2021 година до 22 јануари 2022 година.
Ефикасноста на вакцината беше оценета врз основа на споредба на веројатноста за позитивен тест за коронавирус помеѓу вакцинирани и невакцинирани пациенти и користење методи на статистичка контрола за календарската недела, географската област, приспособена за возраста, локалното ниво на пренос и карактеристиките на пациентот како што се коморбидитетите.
За време на периодот во кој доминираше омикрон, ефикасноста на вакцината, во случај на субјекти кои отишле во одделот за итни случаи поради симптоми слични на COVID-19, била 87 проценти во првите два месеци по третата доза, но опаднала на 66 проценти до четвртиот месец. Ефективноста на вакцината за хоспитализација беше 91 отсто во првите два месеци, но падна на 78 отсто до четвртиот месец по третата доза.
Фаучи: Веројатно ќе биде потребна четврта доза за оние со послаб имунолошки систем
„Откривањето дека заштитата обезбедена од вакцините базирани на РНК е ослабена во месеците по третата доза од вакцината, ја зајакнува важноста од понатамошно разгледување на дополнителни дози за одржување или подобрување на заштитата“, заклучија авторите.
Говорејќи на брифингот за коронавирусот во Белата куќа во средата, главниот медицински советник на претседателот Џо Бајден, Ентони Фаучи, рече дека најверојатно ќе биде потребна четврта доза за подгрупи на луѓе со послаб имунолошки одговор, како што се постарите и имунокомпромитирани лица.
Лекување со антитела
Во петокот, американската Администрација за храна и лекови (ФДА) одобри нова терапија со лабораториски произведени антитела од фармацевтската компанија Lilly наречен бебтеловимаб.
Лекот се применува како интравенска инјекција и доби зелено светло за лекување на благ до умерен ковид кај луѓе постари од 12 години со висок ризик од тешка форма на болеста. Клиничките испитувања на овие антитела покажуваат дека тие добро делуваат против омикрон.
